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此次《建設導則》規定，藥品信息化追溯體系應包含藥品追溯系統、藥品追溯協(xié)同服務(wù)平臺和藥品追溯監管系統。同時(shí)，包含藥品在生產(chǎn)、流通及使用等全過(guò)程追溯信息，并具有對追溯信息的采集、存儲和共享功能，可分為企業(yè)自建追溯系統和第三方機構提供的追溯系統兩大類(lèi)。

而藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)承擔藥品追溯系統建設的主要責任，可以自建藥品追溯系統，也可以采用第三方技術(shù)機構提供的藥品追溯系統。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和藥品使用單位應配合藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)建設追溯系統，并將相應追溯信息上傳到追溯系統。藥品追溯數據記錄和憑證保存期限應不少于五年。

事實(shí)上，藥品追溯碼并非新鮮事物。2009年起，國家對批準上市的藥品已開(kāi)始編制本位碼，用于標識按照藥品注冊管理辦法批準上市的與特定生產(chǎn)企業(yè)、藥品名稱(chēng)、劑型、制劑規格等信息對應的藥品。

但以追溯碼為基礎的信息化追溯體系建設，需要企業(yè)投入大量的人力、物力，因此推行阻力也非常大。2016年1月，民營(yíng)藥店湖南養天和大藥房甚至遞交訴狀，起訴原國家食品藥品監督管理總局強制推行藥品電子監管碼，違反招投標法、涉嫌行政壟斷。

直至去年8月，國家藥監局發(fā)布公告，公開(kāi)《征求關(guān)于藥品信息化追溯體系建設的指導意見(jiàn)（征求意見(jiàn)稿）》的反饋意見(jiàn)，藥品追溯體系建設才又重新列入日程。

而此次公布的《藥品信息化追溯體系建設導則》明確了藥品信息化追溯體系建設基本要求和各參與方基本要求，這意味著(zhù)我國的醫藥產(chǎn)業(yè)正式進(jìn)入電子監管時(shí)代。

至此，藥品追溯體系進(jìn)入實(shí)操階段，如何落地卻面臨終端行動(dòng)力不足的難題。有數據顯示，國內外約有80%的零售終端并未建立藥品溯源體系，這也折射了藥品銷(xiāo)售終端對于追溯缺乏動(dòng)力。有藥店經(jīng)營(yíng)者表示，此前，為了配合藥品電子監管系統，每個(gè)門(mén)店需購買(mǎi)掃碼槍、數字證書(shū)，掃碼槍價(jià)格大約每臺80-500元。

藥品追溯體系的重建依然面臨同樣的問(wèn)題。有分析人士指出，在藥品生產(chǎn)流通全流程中，藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)更需要追溯體系，而零售終端對其需求并不迫切：小型藥店購銷(xiāo)存管理混亂，很多不愿意接入系統內，增加合規成本；而大型連鎖藥店已經(jīng)有了一套溯源系統流程。

嘉事堂藥業(yè)股份有限公司副總裁薛翠平表示，“像我們這樣的商業(yè)企業(yè)，面向幾千家藥企，要跟每家的平臺對接是不現實(shí)的”。

曾有接近藥監的人士表示，盡管此次公布了《建設導則》，但并不是對原有工作的全部推翻，企業(yè)在原電子監管工作中的投入仍可繼續發(fā)揮作用。藥品溯源體系一旦全面鋪開(kāi)，實(shí)現“閉環(huán)”建設，追溯到醫療機構和藥店終端，除了假藥、 劣藥再無(wú)處藏身，銷(xiāo)售回流藥成為歷史，將有大批的中小藥店和批發(fā)商遭到淘汰。

醫藥零售行業(yè)資深人士邱和東也表示，藥品追溯是方向，也是加強食品藥品監督的有效方式，將藥品追溯體系建設具體落實(shí)到企業(yè)和第三方層面，既能減少不必要的行政成本，還能促進(jìn)市場(chǎng)監管體制創(chuàng )新。然而較大的弊端則是容易出現監管漏洞，追溯數據閉塞，這也是需要各方共同努力完善的地方。